廣東藍(lán)寶制藥有限公司是由麗珠集團(tuán)新北江制藥股份有限公司、麗珠醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司、中國醫(yī)藥工業(yè)研究總院、加拿大奧貝泰克發(fā)酵有限公司、瑞士生物工程遠(yuǎn)東有限公司合資興建的現(xiàn)代化制藥企業(yè)。
因企業(yè)發(fā)展需要，急聘以下崗位：
QC副經(jīng)理：1名
年薪：15萬至20萬，每天工作8小時(shí)，周末雙休。
崗位職責(zé)：
1、按照GMP要求，建立健全質(zhì)量控制體系；
2、負(fù)責(zé)組織全廠所有原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、成品等的檢驗(yàn)和工藝用水、氣、蒸汽、潔凈區(qū)（設(shè)備）的監(jiān)測，并對檢驗(yàn)/監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行匯總、分析；
3、負(fù)責(zé)及時(shí)審核批檢驗(yàn)記錄，并簽發(fā)檢驗(yàn)報(bào)告單，并對所出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)的及時(shí)性、真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)；
4、負(fù)責(zé)對檢驗(yàn)用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品、對照品、標(biāo)準(zhǔn)溶液、滴定液、培養(yǎng)基、檢定菌的管理；
5、負(fù)責(zé)原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品及成品留樣的管理，并根據(jù)留樣觀察制度組織對留樣定期進(jìn)行檢查；
6、負(fù)責(zé)組織持續(xù)穩(wěn)定性考察，并對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，并撰寫報(bào)告，為確定物料的貯存期、藥品的有效期/復(fù)驗(yàn)期提供數(shù)據(jù)；
7、負(fù)責(zé)相關(guān)分析方法的開發(fā)及技術(shù)問題的解決和攻關(guān)。負(fù)責(zé)實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)管理和實(shí)驗(yàn)室安全管理。
任職資格：
1、分析化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)，本科以上學(xué)歷；
2、三年以上醫(yī)藥企業(yè)QC實(shí)驗(yàn)室管理工作經(jīng)驗(yàn)，其中至少1年的生產(chǎn)過程控制和質(zhì)量檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)，2年以上的實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)；
3、有API（原料藥）QC實(shí)驗(yàn)室管理經(jīng)驗(yàn)及FDA、EDQM、PMDA等GMP現(xiàn)場審計(jì)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先；
4、熟悉ICH、FDA、EDQM、PMDA和國內(nèi)GMP相關(guān)法規(guī)；
5、熟練掌握常用分析儀器，如HPLC、GC、紫外、紅外分光光度計(jì)等，熟悉數(shù)據(jù)完整性的法規(guī)要求；
6、具有溝通、協(xié)調(diào)、組織管理能力及高度的質(zhì)量意識和工作責(zé)任心。
環(huán)保主管：1名
薪酬待遇：面議，每天工作8小時(shí)，周末雙休。
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)相關(guān)法規(guī)政策要求，健全公司的環(huán)保管理體系文件，建立良好的企業(yè)環(huán)保文化，保證公司生產(chǎn)經(jīng)營活動順利進(jìn)行；
2、加強(qiáng)和完善對公司污染源的管理工作，制定突發(fā)環(huán)境事故應(yīng)急預(yù)案并指導(dǎo)落實(shí)；
3、預(yù)防重大事故的發(fā)生和對事故的及時(shí)、妥善處理；
4、監(jiān)督公司水質(zhì)凈化中心、污染源自動監(jiān)控系統(tǒng)的運(yùn)行管理，對外聯(lián)系溝通工作，保證廢水達(dá)標(biāo)排放；
5、負(fù)責(zé)全公司的環(huán)保處理系統(tǒng)的運(yùn)行檢查工作；組織各部門開展日常環(huán)保檢查工作；
6、負(fù)責(zé)公司環(huán)境與職業(yè)健康安全管理體系的開展落實(shí)工作；
7、負(fù)責(zé)組織有關(guān)人員進(jìn)行突發(fā)環(huán)境事故的調(diào)查、分析和處理工作，預(yù)防此類事故的再發(fā)生；
8、組織環(huán)保培訓(xùn)工作和預(yù)案演習(xí)，強(qiáng)化員工的環(huán)保意識；
9、負(fù)責(zé)接待各上級相關(guān)監(jiān)督檢查部門的定期檢查，傳達(dá)并落實(shí)上級管理部門的指示。
任職資格：
1、大專（或同等學(xué)歷）以上，具有3年以上生產(chǎn)一線工作經(jīng)驗(yàn)和環(huán)境管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先；
2、取得人社局頒發(fā)的相關(guān)專業(yè)職稱證書，或者取得國家或廣東省相關(guān)職業(yè)證書優(yōu)先；
3、能熟練應(yīng)用環(huán)境保護(hù)法律法規(guī)、污染物防治相關(guān)知識、 ISO管理體系等，獨(dú)立開展全公司環(huán)境保護(hù)管理和環(huán)境管理體系工作；
4、掌握安全、環(huán)保技術(shù)知識和一定化工知識；
5、有較好的溝通與協(xié)調(diào)能力，能有效協(xié)調(diào)處理與環(huán)保管理、污染物治理相關(guān)的各項(xiàng)事務(wù)。
注冊專員：1名
薪酬待遇：面議，每天工作8小時(shí)，周末雙休。
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)公司產(chǎn)品規(guī)劃，參與國內(nèi)和國外（美國FDA、歐盟、日本等）注冊申報(bào)工作；
2、負(fù)責(zé)注冊資料的撰寫與提交，保證申報(bào)資料的準(zhǔn)確性與可靠性；
3、根據(jù)申報(bào)品種的評審進(jìn)度，完成發(fā)補(bǔ)資料的整理、撰寫及提交；
4、掌握并跟進(jìn)最新的國內(nèi)外（美國FDA、歐盟、日本等）監(jiān)管環(huán)境、注冊法規(guī)和指導(dǎo)原則，為注冊工作提供有效的注冊事務(wù)支持；
5、參與注冊現(xiàn)場檢查；
6、參與海外注冊顧問或委托方的選擇。
任職資格：
1、具有藥學(xué)、醫(yī)學(xué)和生物學(xué)等相關(guān)專業(yè)（生物或化工）本科以上學(xué)歷；
2、有相關(guān)國內(nèi)外注冊工作經(jīng)驗(yàn)3年以上；
3、完成過國內(nèi)、FDA、歐盟等藥品的注冊，獲得批件優(yōu)先；
4、熟悉國內(nèi)外（美國FDA、歐盟、日本等）藥品注冊申報(bào)流程，掌握藥品注冊申報(bào)材料的要求，具備獨(dú)立撰寫申報(bào)資料和審核的能力；
5、具有較強(qiáng)的溝通、表達(dá)和協(xié)調(diào)能力，較強(qiáng)的藥品注冊信息檢索和分析調(diào)研能力；
6、具有良好的英文讀寫能力，良好口語表達(dá)能力優(yōu)先。
焊工：1名
薪酬待遇：面議，每天工作8小時(shí)，月休4天。
崗位職責(zé)：
1、根據(jù)生產(chǎn)作業(yè)指令和工藝規(guī)定按時(shí)完成焊接工作；
2、焊接前應(yīng)對焊件、焊材進(jìn)行檢查，并做好焊接記錄，確保焊接質(zhì)量；
3、定期對焊機(jī)進(jìn)行維護(hù)保養(yǎng)，獨(dú)立或配合其他人完成焊接設(shè)備的維修；
4、完成其它設(shè)備檢修工作。
任職資格：
1、中專及以上學(xué)歷，持有焊工證；
2、五年以上焊工經(jīng)驗(yàn)，從事過化工設(shè)備、管道焊接安裝者優(yōu)先；
3、熟悉各種設(shè)備的焊接材料及其相應(yīng)的焊接要求，并使用熟練；
4、有化工、制藥設(shè)備安裝或檢修經(jīng)驗(yàn)；
5、有進(jìn)取心、責(zé)任感和良好的職業(yè)道德。
福利待遇：
1、上下班廠車接送，免費(fèi)午餐；
2、帶薪年休假期，生日慰問津貼，節(jié)假日慰問津貼、年終效益獎等；
3、國家法定節(jié)假日加班，300％加班工資；
4、免費(fèi)年度體檢、內(nèi)部培訓(xùn)、各類文化旅游活動；
5、購買五險(xiǎn)一金和商業(yè)保險(xiǎn)（人身意外險(xiǎn)與疾病險(xiǎn)）。
聯(lián)系人：肖小姐
聯(lián)系電話: 0763-3865287
聯(lián)系郵箱: xiaoqx5287@gdbtp.com
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