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廣東嘉博制藥有限公司誠(chéng)聘

來(lái)源: 時(shí)間:2022-06-28 作者: 瀏覽量:

廣東嘉博制藥有限公司誠(chéng)聘:


無(wú)菌工程師:

崗位職責(zé):

1、要有復(fù)雜注射劑背景,最好是找有在綠葉、恒瑞的工藝員,無(wú)菌驗(yàn)證都行;

2、負(fù)責(zé)無(wú)菌制劑車間小容量注射液(非最終滅菌制劑)生產(chǎn)管理工作,嚴(yán)格按照GMP要求組織生產(chǎn),確保產(chǎn)品質(zhì)量符合要求;

3、負(fù)責(zé)車間生產(chǎn)計(jì)劃的制定與執(zhí)行,嚴(yán)格按批準(zhǔn)產(chǎn)品工藝規(guī)程和相關(guān)SOP進(jìn)行生產(chǎn),及時(shí)完成生產(chǎn)任務(wù);

4、負(fù)責(zé)組織生產(chǎn)工藝以及流程改善,協(xié)助設(shè)備驗(yàn)證,及時(shí)調(diào)查、處理生產(chǎn)過(guò)程中任何偏差和異常情況;

5、根據(jù)管理需要與GMP要求不斷健全、完善車間管理制度、工作流程、產(chǎn)品技術(shù)、SOP等文件,并負(fù)責(zé)實(shí)施執(zhí)行;

6、負(fù)責(zé)本車間的安全管理工作,對(duì)安全知識(shí)教育,抓好班組安全工作,排除環(huán)境危險(xiǎn)因素,車間無(wú)或嚴(yán)重的人身傷害責(zé)任事故。

任職資格:

1、本科及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、從事注射液無(wú)菌車間管理至少5年以上工作經(jīng)驗(yàn),至少參與6次以上培養(yǎng)基模擬灌裝,有新建車間或項(xiàng)目轉(zhuǎn)移經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

3、熟悉國(guó)內(nèi)外GMP法規(guī),熟悉無(wú)菌注射液生產(chǎn)工藝流程和生產(chǎn)管理要求;

4、熟悉無(wú)菌注射液相關(guān)驗(yàn)證工作,熟悉生產(chǎn)設(shè)備運(yùn)行、環(huán)境及維護(hù)要求;

5、年薪12-18萬(wàn)。


QA主管:

任職要求:

1、負(fù)責(zé)獸藥/人藥GMP文件的管理;

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)全過(guò)程的監(jiān)督管理工作,確保GMP和文件要求有效執(zhí)行;

3、參與組織公司內(nèi)部質(zhì)量審計(jì)(自檢);

4、協(xié)助處理公司、部門(mén)與質(zhì)量相關(guān)的事務(wù);

5、協(xié)助處理與質(zhì)量相關(guān)的申報(bào)、認(rèn)證等工作;

6、負(fù)責(zé)本崗位與質(zhì)量相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)與考核;

7、按質(zhì)量管理體系和文件控制體系要求完成流程搭建,進(jìn)行獸藥/人藥體系的維護(hù)、持續(xù)優(yōu)化,復(fù)核、起草GMP相關(guān)文件;

8、協(xié)助處理部門(mén)內(nèi)部的日常事務(wù)。

其他要求:

1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、3年以上制藥企業(yè)QA工作經(jīng)驗(yàn),有處理實(shí)際問(wèn)題的能力;

3、熟悉獸藥及人藥GMP/cGMP/歐盟GMP等法規(guī);

4、有良好的表達(dá)能力,嚴(yán)謹(jǐn)、細(xì)致,善于與人溝通;

5、年薪10-15萬(wàn)。


現(xiàn)場(chǎng)QA:

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程關(guān)鍵生產(chǎn)工序的監(jiān)督、及時(shí)掌握生產(chǎn)安排和進(jìn)度、核對(duì)物料和產(chǎn)品的使用(投料)或流轉(zhuǎn)情況、檢查操作人員生產(chǎn)工藝執(zhí)行情況,督促操作人員及時(shí)填寫(xiě)相關(guān)記錄;

2、負(fù)責(zé)生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)用到原輔料的拉曼檢測(cè);

3、負(fù)責(zé)中間產(chǎn)品、轉(zhuǎn)產(chǎn)設(shè)備等的放行、協(xié)助進(jìn)行相關(guān)樣品的取樣操作、及時(shí)報(bào)告并跟進(jìn)調(diào)查處理生產(chǎn)過(guò)程中的任何偏差和異常情況;

4、服從部門(mén)及崗位主管的日常工作安排,接受部門(mén)及崗位主管的工作監(jiān)督與指導(dǎo);

5、積極參與崗位SOP及相關(guān)專業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)與考核,不斷提高自身業(yè)務(wù)水平;

任職資格:

1、藥學(xué)相關(guān)專業(yè),大專及以上學(xué)歷;

2、具有2年以上藥品生產(chǎn)、藥品檢驗(yàn)或藥品質(zhì)量管理相關(guān)專業(yè)工作經(jīng)驗(yàn);

3、有良好的溝通與協(xié)調(diào)能力,及具有良好的團(tuán)隊(duì)精神;

4、能適應(yīng)倒班制;

5、年薪7-9萬(wàn)。


體系QA:

崗位職責(zé):

1、負(fù)責(zé)變更申請(qǐng)、偏差的受理、評(píng)審;

2、負(fù)責(zé)檢驗(yàn)結(jié)果超趨勢(shì)超標(biāo)(OOT、OOS)的登記與調(diào)查處理;

3、負(fù)責(zé)不合格品的處理,負(fù)責(zé)投訴與退貨的處理;

4、參與產(chǎn)品質(zhì)量檔案的建立和年度產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析;

5、發(fā)起質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估工作,起草風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告,整理、歸檔風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估報(bào)告相關(guān)資料。

任職資格:

1、大專及以上學(xué)歷,藥學(xué)等相關(guān)專業(yè);

2、2年以上制藥企業(yè)體系QA經(jīng)驗(yàn),熟悉GMP體系及相關(guān)法規(guī);

3、工作細(xì)致認(rèn)真、責(zé)任心強(qiáng)、原則性強(qiáng),文字表達(dá)能力良好,具有良好的團(tuán)隊(duì)精神;

4、年薪8-11萬(wàn)。


合成實(shí)驗(yàn)員:

崗位職責(zé)

1、完成藥物分子的化學(xué)合成設(shè)計(jì),實(shí)驗(yàn)操作及結(jié)構(gòu)解析;

2、完成合成工藝線放大與技術(shù)轉(zhuǎn)移;

3、根據(jù)設(shè)計(jì)的目標(biāo)化合物進(jìn)行文獻(xiàn)查閱,合成工藝線路的篩選、設(shè)計(jì) ;

4、維護(hù)實(shí)驗(yàn)室安全和衛(wèi)生;

5、完成上級(jí)交給的其他工作。

任職資格:

1、熟練操作實(shí)驗(yàn)室各種檢驗(yàn)、分析儀器;

2、熱愛(ài)研發(fā)工作,踏實(shí)肯鉆研,具備良好的團(tuán)隊(duì)精神;

3、年薪7-10萬(wàn)。


操作工:

1、高中/中專以上學(xué)歷,專業(yè)不限,藥學(xué)、化工等專業(yè)應(yīng)屆畢業(yè)生優(yōu)先;

2、有較強(qiáng)的學(xué)習(xí)能力,能接受晚班;

3、根據(jù)上級(jí)安排規(guī)范操作生產(chǎn)設(shè)備,保質(zhì)保量完成生產(chǎn)任務(wù);

4、有化工行業(yè)或藥企業(yè)車間工作經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先,年齡20-38歲較佳;

5、綜合工資4000元/月以上。


公司福利:

1、公司實(shí)行5天8小時(shí)工作制;

2、購(gòu)買(mǎi)五險(xiǎn)一金;

3、享受帶薪年休假及國(guó)家法定節(jié)假日;

4、發(fā)放年終獎(jiǎng);

5、免費(fèi)年度體檢;

6、提供工作餐;

7、公司設(shè)有健身房、部門(mén)不定期團(tuán)建;

8、具備良好的發(fā)展空間及培訓(xùn)、晉升機(jī)會(huì)。

9、可享受清遠(yuǎn)市人才政策津貼,全日制博士、碩士畢業(yè)可享受20-40萬(wàn)高層次人才補(bǔ)貼;

10、可同時(shí)享受高新區(qū)人才津貼,全日制本科、碩士、博士畢業(yè)可享受1000-1500生活補(bǔ)貼。


★清遠(yuǎn)市政府補(bǔ)貼、高新區(qū)人才津貼,與公司的待遇不沖突。

繳滿一年社保,全日制碩士/博士分五年發(fā)放(20-40萬(wàn)高層次人才補(bǔ)貼)


聯(lián)系人:陳小姐、徐小姐

聯(lián)系電話:0763-3299666-8106

簡(jiǎn)歷投遞:chenyuhuan@jiabopharm.com

工作地址:廣東省清遠(yuǎn)市高新區(qū)建設(shè)三路16號(hào)(技師學(xué)院對(duì)面)

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